上药大理中药产业有限公司招聘公告

上药大理中药产业有限公司由重庆上药慧远药业有限公司、大理州医投管理有限公司、上药控股云南有限公司共同投资于2023年3月7日成立的国有企业。注册资本2000万元。企业主要系从事生产加工本省道地药材，品种少而精，销售各类中药材中药饮片，具药品经营、药品生产资质等。企业位于云南省大理白族自治州巍山彝族回族自治县大仓镇甸中工业园区。

应公司经营发展需要，现面向社会公开招聘以下人员：

1、招聘部门：销售部招聘岗位：业务员岗位数量：1名相关要求：1、大专及以上学历。2、从事相关工作1年以上，熟悉药品经营业务，熟悉药品相关法规及GSP的要求。

岗位职责：1.负责相关GMP管理文件和措施在本部门的贯彻、落实。2.负责公司所有产品的销售及汇款管理工作。3.完成公司制定的销售计划和任务。4.收集客户资料，建立客户档案。5.负责收集产品市场信息，包括质量情况、产品风格等，向公司提供产品市场定位。6.负责协助成品库产品配送交接工作。7.协助质量部收集公司产品不良反应和产品质量投诉。8.协助公司产品不良反应和质量投诉的处理工作。9.参与公司组织的GMP自检工作，整改自检中提出的问题。10.负责本部门员工岗前教育、素质培训、专业培训。11.负责销售药品质量。12.完成公司领导交办的其它工作。

2、招聘部门：质量管理部

招聘岗位：GSP部长

岗位数量：1名

岗位职责：1组织贯彻执行《药品管理法》及国家有关药品质量管理的法规和行政规章。2负责组织对公司质量管理制度、质量岗位职责及经营环节的质量操作规程的起草、编制和修订工作，并指导、督促实施。3负责首营企业和首营品种的质量审核，必要时会同采购部门实地考察生产和经营企业的质量保证能力。4负责药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。5协助开展质量管理教育、培训及质量管理工作的查询和咨询。6负责不合格药品的审核，并对其处理过程实施监督。7分析处理各类质量信息，保证信息的传递通畅、准确和及时。8负责假劣药品的报告。9负责指导设定计算机系统质量控制功能及计算机操作权限的审核批准。10负责药品召回及追回的管理。11负责药品质量查询。12负责验证工作的组织与实施。13负责质量风险管理评估的组织与实施。14组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价。15组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查。

招聘岗位：验收员

岗位数量：1名

相关要求：大专及以上中药学相关专业

岗位职责：1负责按照《药品验收管理制度》、《药品验收操作规程》对采购到货中药材、中药饮片进行按需验收；2负责按照《药品销售退回管理规定》、《药品销后退回操作规程》对销后退回中药材、中药饮片进行验收；3负责在符合规定的场所进行验收中药材、中药饮片；4负责在规定的时限内完成验收中药材、中药饮片；5负责对每次到货中药材、中药饮片进行逐批具有代表性抽样验收，对抽样中药材、中药饮片的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对；6负责将验收不合格的中药材、中药饮片、验收有质量疑问中药材、中药饮片报质量管理部确认；7验收完毕，负责将抽样中药材、中药饮片包装复原，并作相应标记；8验收中药材、中药饮片后，负责及时在计算机系统应当做好验收记录；9协助标本的制作，并负责对标本的日常管理和养护。

招聘岗位：养护员

岗位数量：1名

相关要求：大专及以上中药学相关专业

岗位职责：1严格执行本公司制定的《药品在库养护管理制度》和《中药材、中药饮片在库养护操作规程》，在质管部的指导下，具体负责在库中药材、中药饮品的养护和质量检查工作。2指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业；3负责库房药品的色标管理工作；4检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境；5对库房温湿度进行有效监测、调控；6按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录；对首营品种、质量性状不稳定的品种、有特殊储存要求的品种、储存时间较长的品种、效期较短的、近期内发生过质量问题品种及药监部门重点监控的品种应当进行重点养护；7发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部处理；8对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录；9负责提醒质量管理管部门对计量器具、温湿度监测设备等定期进行报送校准或者检定；10每月填写近效期药品统计报表，并将报表交质量管理部处理；11定期汇总、分析养护信息；

3、招聘部门：生产部

招聘岗位：生产负责人

岗位数量：1名

相关要求：本科及以上药学相关专业，中药饮片3年生产经验

岗位职责：1.确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证药品质量；2.确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程；3.确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量部；4.确保厂房和设备的维护保养，以保持其良好的运行状态；5.确定所有物料的进、出、存管理工作；6.确保完成各种必要的验证工作；7.确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容；8.审核产品的工艺规程、操作规程等文件；9.监督厂区卫生状况；10.确保关键设备经过确认；11.确保完成生产工艺验证；12.确保企业所有相关人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容；13.与质量部经理共同批准并监督委托生产；14.确定和监控物料和产品的贮存条件；15.确保保存相关记录；16.监督GMP执行状况；17.监控影响产品质量的因素；18.负责下属人员的业务指导、工作监督与绩效考评；19.完成上级交办的其它工作。

招聘岗位：工艺员

岗位数量：1名

相关要求：大专及以上药学相关专业

岗位职责：1.确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证药品质量；2.确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程；3.确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量部；4.确保厂房和设备的维护保养，以保持其良好的运行状态；5.确保完成各种必要的验证工作；6.确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容；7.起草产品的工艺规程、操作规程等文件；8.监督厂区卫生状况；9.确保关键设备经过确认；10.确保完成生产工艺验证；11.确保企业所有相关人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容；12.确定和监控物料和产品的贮存条件；13.确保保存相关记录；14.监督GMP执行状况；15.监控影响产品质量的因素；16.负责下属人员的业务指导、工作监督；17.完成上级交办的其它工作。

待遇面议，截止时间9月30日

来源：https://mp.weixin.qq.com/s/QX9Xgr-V-DIZNhMrXJWFQw